消息面上，科伦博泰生物此前发布公告，公司已获得美国FDA批准启动其创新抗体偶联药物 (ADC)药物SKB518临床研究的新药临床试验 (IND)申请。于2024年6月，公司收到国家药品监督管理局药品审评中心批准SKB518用于晚期实体瘤的IND申请的临床试验通知书。SKB518的1期临床试验正在中国进行中。

此次评级上调反映了奎斯特诊断公司在疫情后的强劲运营表现，持续增长和稳定的利润率。该评级得到临床检测稳定需求、公司的市场领先地位以及维持一贯财务政策历史的支持。惠誉预计，该公司在预测期内的并购活动将更为谨慎，低于过去两年，并与历史水平保持一致。

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