L’intervista di OMaR al Dott. Mario Guerra, coordinatore del Servizio Aziendale di Odontoiatria della USL Umbria 1: “Serve un ...

Nel corso del suo pontificato ha più volte espresso vicinanza alle famiglie e ai bambini colpiti da patologie rare, ...

È stata diffusa nei giorni scorsi una bozza non ufficiale di schema di DPCM per l’aggiornamento dei Livelli Essenziali di ...

Dopo 8 anni di attesa dovremmo finalmente essere arrivati al punto: l’aggiornamento dei LEA, Livelli Essenziali di Assistenza ...

SMA, SCID, ADA-SCID, PNP-SCID, Sindrome adrogenitale, mucopolisaccaridosi, X-ALD, malattia di Fabry, malattia di Gaucher, malattia di Pompe: con questo aggiornamento, il programma di screening neonata ...

L’allarme degli esperti: “Il fegato è un organo importante che spesso si ammala in silenzio, ma può essere salvato anche a ...

Il tumore è stato individuato già in epoca prenatale. L’intervento è stato eseguito mediante una tecnica mini-invasiva che ha ...

Intervista di Osservatorio Malattie Rare al Generale Luca Steffensen, presidente dell’Associazione FOXG1 Italia OdV, che fa ...

L’acronimo CODE sta per “diarrea congenita ed enteropatie”, nome che include un gruppo di malattie genetiche rare che ...

Il prof. Vespasiani Gentilucci: “Il farmaco ha dimostrato la sua efficacia anche nel contrastare alcuni sintomi della ...

Per quanto riguarda gli aspetti legati alla diagnosi genetica preimpianto, ed in particolare gli aspetti legati alla PGT-A, ...

Il farmaco ha evidenziato di poter indurre una remissione sostenuta della patologia permettendo una riduzione ...