È stata diffusa nei giorni scorsi una bozza non ufficiale di schema di DPCM per l’aggiornamento dei Livelli Essenziali di ...

SMA, SCID, ADA-SCID, PNP-SCID, Sindrome adrogenitale, mucopolisaccaridosi, X-ALD, malattia di Fabry, malattia di Gaucher, malattia di Pompe: con questo aggiornamento, il programma di screening neonata ...

Dopo 8 anni di attesa dovremmo finalmente essere arrivati al punto: l’aggiornamento dei LEA, Livelli Essenziali di Assistenza ...

L’allarme degli esperti: “Il fegato è un organo importante che spesso si ammala in silenzio, ma può essere salvato anche a ...

Per quanto riguarda gli aspetti legati alla diagnosi genetica preimpianto, ed in particolare gli aspetti legati alla PGT-A, ...

Il tumore è stato individuato già in epoca prenatale. L’intervento è stato eseguito mediante una tecnica mini-invasiva che ha ...

L’acronimo CODE sta per “diarrea congenita ed enteropatie”, nome che include un gruppo di malattie genetiche rare che ...

Il farmaco ha evidenziato di poter indurre una remissione sostenuta della patologia permettendo una riduzione ...

La sindrome FOXG1 è una malattia genetica rara e molto complessa che colpisce lo sviluppo del cervello sin dalla nascita. I bambini e le bambine che ne sono affetti presentano malformazioni cerebrali ...

Il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), nella seduta straordinaria del 10 aprile, ha approvato il bando di ricerca indipendente per l’anno 2025 sulle malattie rare, ...

Un video animato di AIAF racconta il percorso delle persone affette dalla patologia attraverso la metafora della crescita di un bosco Cosa accade quando si guarda una realtà invisibile con occhi nuovi ...