2025年3月1日，卢森堡王室发布讣告，22岁的弗雷德里克王子因POLG基因突变引发的罕见线粒体疾病在巴黎离世。这种被患者形容为“故障电池”的遗传病，因基因缺陷导致细胞能量衰竭，症状从癫痫、肌肉退化到多器官功能丧失渐进发展，全球约3亿罕见病患者面临相 ...

POLG, die seltene Krankheit, der man nicht entkommen kann: Wer hat sie weggenommen? Das Syndrom von Alpers-Huttenlocher ist ein Krankheit Genetik selten, eine mitochondriale Störung, die durch ...

Frederiks spezielle Form der Erkrankung ist dabei vor auf zwei Mutationen innerhalb des PolG-Gens zurückzuführen. Fast neun Jahre lang war die Krankheit sein stetiger Begleiter. Seine Mutter ...

Bei PolG handelt es sich um eine Mutation der menschlichen Gene, genauer gesagt der Mitochondrien. Das sind Zellen, die unseren Körper mit Energie versorgen – wie Akkus, erklärt Dr.

Darin hatte er offenbart, dass Frederik im Jugendalter die Diagnose PolG-Mutation bekam. Nur wenige Stunden nachdem das Interview am 28. Februar veröffentlicht wurde, erlag der Prinz dann am ...

Der junge Royal litt an der seltenen genetischen Erkrankung POLG, die zu fortschreitendem Organversagen führte. Um was genau handelt es sich bei der Krankheit POLG? Prinz Frederik stirbt an POLG ...

Großherzogtum Luxemburg in tiefer Trauer: Der jüngste Sohn von Prinz Robert ist gestorben. Nur wenige Tage zuvor sprach er noch über dessen Erkrankung.