蛋白质的工程改造和表征可能既耗时又繁琐，这促使人们开发通用型 CRISPR-Cas 酶，以实现多样化的基因组编辑应用。然而，这类酶也存在一些缺陷，例如脱靶编辑的风险较高。 为了实现 Cas9 酶的可扩展重编程，哈佛医学院（Harvard ...