Investing.com — Equillium Inc (NASDAQ: EQ )股价下跌3%，此前该公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA)拒绝授予其药物itolizumab突破性疗法认定，也不支持其加速批准途径。该药物旨在治疗急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。

近期 深圳一家生物科技企业 公开招募“粪便捐赠志愿者” 引发广泛关注 该公司收集的合格粪便 将用于提取菌群 进行胃肠道疾病的 研究与药物开发 ...

走进社区开“院坝会”、探访智慧工厂、与当地同行交流……近日，来自埃塞俄比亚、柬埔寨、印尼、阿根廷、埃及等多国媒体代表一行来到重庆。外国媒体代表实地探访并记录中国发展成就，参访涵盖经贸交流、城市治理、智能制造、文化传承等多个方面。

在其他近期新闻中，美敦力报告了其业务各个领域的重大发展。该公司宣布其BrainSense™自适应深部脑刺激 ...

*题图来自网络，仅作示意用。2024年，FDA在癌症治疗领域批准了多种新药和适应症，涵盖了不同癌种和治疗类别。监管重点在于加速审批，推动上市后确证性试验尽快完成，召开肿瘤药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory ...

近日，创新药“老将” 贝达药业 （300558.SZ）交出了追赶中的2024年成绩单：去年营收同比增长17.74%至28.92亿元，接近30亿元大关，归母净利润4.03亿元，同比增长15.67%，扣非净利润4.10亿元，同比增长55.92%，扭转了此前“增收不增利”的局面。

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 在医疗器械风云变幻之际，最近一则信息引起了我们关注：重大突破！FDA 首次批准中国高端腔内介入影像设备及耗材！一家中国企业激光诊疗企业悄然完成了技术突围，成为全球首个获得FDA 认证的多模态冠脉 ...

2024年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一份关于在临床前安全性研究中减少动物试验的路线图。其核心目标在于推广经科学验证的新方法学（NAMs），包括器官芯片系统、计算建模以及先进的体外检测法，以此削减临床前安全性研究中的动物试验数量。“替代动物实验” 的改革理念并非首次提出。早在 2022 年 9 月，美国国会通过的《FDA 现代化法案 ...

人间四月芳菲盛，正是开卷好时节。4月23日，2025年“汉风书韵·书香溢枣阳”全民阅读活动启动仪式在新落成的枣阳市图书馆举办，并揭晓2024年枣阳市十大畅销书榜。

2025年3月，强生也宣布将在未来四年内对其美国的制药和医疗技术业务投入超过550亿美元，包括新建三个生产基地，并扩大现有药品和医疗技术生产网络。此举旨在应对关税压力并强化本土供应链。此外，这笔550亿美元的投资还将重点用于神经科学、机器人手术、肿瘤 ...

文物带不走，但借助文创产品，可以把城市记忆留下来。“不论景区还是博物馆，总有游客想把文化带回家。这反映了消费需求的变化，即从注重实用价值向情绪趣味价值转变。”洛阳文旅集团文化产业公司董事长、总经理宋伟说，伴随文博热，洛阳文化创意产品开发热情高涨，文创 ...

美银报告显示，机构正以创纪录的速度撤出美国股票，而散户投资者连续19周净买入，创下自2008年有数据以来年初最长买入纪录。散户不仅狂买，还通过单一股票和高杠杆工具，希望从剧烈波动中获取巨额回报。