基石药业-B公告,公司已向欧洲药品管理局 (EMA)提交舒格利单抗的新适应症申请,用于治疗同步或序贯放化疗 (CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌 ...
据智通财经APP了解,2025年3月24日,基石药业 (02616)宣布已向欧洲药品管理局 (EMA)提交舒格利单抗的新适应症申请,用于治疗同步或序贯放化疗 (CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌 ...
智通财经APP讯,基石药业-B (02616)发布公告,公司已向欧洲药品管理局 (EMA)提交舒格利单抗的新适应症申请,用于治疗同步或序贯放化疗 (CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌 ...
基石药业-B (02616.HK)近日宣布,已向欧洲药品管理局 (EMA)提交舒格利单抗的新适应症申请,旨在为同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者提供治疗选择。这一申请是在2024年该药物首次获得EMA批准用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗后推进的第二项适应症。
格隆汇3月24日丨 基石药业-B (02616.HK)发布公告,公司已向欧洲药品管理局 (EMA)提交舒格利单抗的新适应症申请,用于治疗同步或序贯放化疗 (CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌 ...
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*图片来自网络2025年2月28日,欧洲药品管理局(EMA)发布了修订版《急性呼吸窘迫综合征(ARDS)治疗药物临床研究指南》征求意见稿,征求意见截至2025年5月31日。急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种严重的肺部疾病,通常由系统性炎症反应综合征 ...
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