从时间上看，Breyanzi的获批标志着百时美施贵宝与欧盟监管机构之间的协作，又是一次针对肿瘤治疗重大突破的重要时刻。这款药物被批准用于治疗那些接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。根据欧洲癌症组织的统计，滤泡性淋巴瘤是常见的非霍奇金淋巴瘤类型之一，治疗难度大且患者对现有治疗的反应往往不理想。因此，Breyanzi的批准无疑给这一部分患者带来了新的希望。

这个决定可不是随便做出的哦，它是基于一个叫做TRANSCEND FL的全球2期临床试验结果。这项研究是迄今为止评估CAR-T细胞疗法在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者中效果的最大规模试验之一。结果显示，在18个月的时候，有75.7%的患者对Breyanzi产生了积极反应，并且没有出现新的安全问题。这意味着什么呢？简单来说就是，这款药物不仅有效，而且相对安全。

在分析师更新方面，BMO Capital ...

在近期股市普遍下跌的背景下，百时美施贵宝（BMY）的股价却逆势上涨，年内涨幅达4%，成为市场中的亮点。与此同时，标普500指数较峰值下跌近10%。该公司不仅财务表现超预期，还提供4%的股息收益率，是追求稳定收益的投资者的理想选择。

Investing.com — 周一，BMO Capital Markets维持了对百时美施贵宝公司 (NYSE: BMY )的市场表现评级和61.00美元的目标价。该公司是制药行业的重要参与者，市值为1218亿美元。根据 InvestingPro ...

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性 ...

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。 该决定基于全球2期TRANSCEND FL试验的结果，这是迄今为止评估CAR-T细胞疗法在复发或 ...

超94%患者获得完全缓解，CAR-T疗法获得欧盟批准 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）扩展适应症，用于治疗经过两线或更多全身性治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL ...

财联社3月15日讯（编辑 夏军雄） 美东时间周五，美国总统特朗普没有发出新的关税威胁，股市获得喘息之机，三大指数均涨超1%，标普500指数和纳指双双涨超2%。 截至收盘，道琼斯指数涨1.65%，报41,488.19点；标普500指数涨2.13%，报5,638.94点；纳斯达克指数涨2.61%，报17,754.09点。

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