【事件概要】据Alliance ...

近日，阿斯利康 (AstraZeneca)宣布，在BaxHTN临床3期试验中，Baxdrostat在两种剂量 (2mg和1mg)下，均在第12周实现了平均坐位收缩压 (SBP)较安慰剂组显著且具有临床意义的下降，达成研究主要终点，该药整体耐受性良好，安全性特征积极。Baxdrostat是一款在研、每日一次的高选择性的醛固酮合酶抑制剂 ...

【市场反应】消息公布后，市场对阿斯利康的发展前景给予积极反馈。阿斯利康股价盘中上涨2%，达到每股106.60英镑，成为FTSE 100蓝筹成分股中表现亮眼的一员。投资者普遍看好公司在心血管和肾脏病治疗领域的战略布局和未来发展潜力。

综上，本研究报道了一种高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂Baxdrostat在PA患者中的疗效，尤其显著且持久的降压效果，为临床治疗提供了新的药物选择。由于PA患者体内醛固酮过高直接加重钠潴留及高血压，靶向抑制醛固酮合成是治疗根本。与传统抗矿物质皮质激素 ...

阿斯利康制药 (NASDAQ: AZN )周一宣布，其研究性药物baxdrostat在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN三期临床试验中达到了主要和所有次要终点。公司报告称，在12周治疗后，2mg和1mg剂量的baxdrostat与安慰剂相比，在平均坐位收缩压降低方面显示出具有统计学意义和临床意义的效果。

智通财经APP获悉，阿斯利康(AZN.US)近日宣布，其试验阶段的高血压药物Baxdrostat能有效降低难治性或控制不佳的高血压患者的血压，为这款潜在“重磅炸弹”药物的发展前景注入强心针。该制药商周一表示，在一项晚期临床试验中，患者每日服用两种不同 ...

7月14日，阿斯利康宣布， Baxdrostat 在关键性III期临床试验 BaxHTN 中取得积极结果，显著降低未控制或难治性高血压患者的收缩压（SBP），并成功达成主要和所有次要终点。

“BaxHTN III期试验取得了令人振奋的结果。数据显示，Baxdrostat能显著且具临床意义地降低收缩压。这一发现证实了baxdrostat通过靶向醛固酮失调，有望解决该关键的未满足需求，为这个二十余年来缺乏创新的领域带来了新的机制。”阿斯利康全球执行副总裁，全球生物制药研发负责人Sharon Barr表示。

据世界卫生组织统计，高血压影响着全球超过10亿人。阿斯利康还在进行一项涉及2万多名患者的临床研究，以测试baxdrostat在四种适应症中的疗效，包括慢性肾脏病和心力衰竭的预防。

Investing.com - 据周一发布的后期试验数据显示，阿斯利康制药 (LON: AZN )的实验性药物baxdrostat降低了难治性高血压患者的血压，推动其股价上涨。

【难治性高血压新药取得突破 阿斯利康潜在重磅疗法Baxdrostat临床试验告捷】阿斯利康近日宣布，其试验阶段的高血压药物Baxdrostat能有效降低难治性或控制不佳的高血压患者的血压，为这款潜在“重磅炸弹”药物的发展前景注入强心针。该制药商周一表示，在一项晚期临床试验中，患者每日服用两种不同剂量的Baxdrostat或安慰剂。12周后，服用Baxdrostat的患者收缩压(反映心脏向动脉泵血的 ...

7月14日，阿斯利康宣布旗下高选择性醛固酮合成酶抑制剂baxdrostat的III期BaxHTN研究达到主要终点和所有次要终点。试验结果显示，与安慰剂相比，两种剂量（2mg和1mg）的baxdrostat在12周时均显示出坐位收缩压（SBP）平均值的统计学显著和临床上有意义的降低。 BaxHTN是一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估baxdrostat在接受两种不同降 ...