近日，阿斯利康 (AstraZeneca)宣布，在BaxHTN临床3期试验中，Baxdrostat在两种剂量 (2mg和1mg)下，均在第12周实现了平均坐位收缩压 (SBP)较安慰剂组显著且具有临床意义的下降，达成研究主要终点，该药整体耐受性良好，安全性特征积极。Baxdrostat是一款在研、每日一次的高选择性的醛固酮合酶抑制剂 ...

7月15日，界面新闻记者从阿斯利康获悉，其在研药物Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中，达到主要及全部次要终点。 根据BaxHTN ...