研究结果表明，原纤维和纤维状tau通过增加糖酵解水平，诱导内皮屏障通透性，使内皮细胞表现促炎表型，连接蛋白表达受损。在携带人类微管相关tau蛋白基因突变的年轻小鼠模型（P301S）中，也发现了糖酵解水平增加和 血管病 理表型增加。

过去几十年，医生只能用“提神咖啡”（胆碱酯酶抑制剂）或NMDA受体拮抗剂等药物暂时缓解症状，却无法阻止“垃圾”堆积。直到 全球首个获美国食品药品监督管理局完全批准的AD新药，能有效清理大脑β淀粉样蛋白‘垃圾’的突破性靶向武器——仑卡奈单抗诞生。

为解决动物模型研究神经退行性疾病时无法精准解析单一神经元对致病蛋白反应的问题，研究人员开展了以果蝇为模型，研究 tau 介导的神经毒性对不同神经元亚型影响的主题研究。结果发现果蝇中枢神经系统神经元对 tau 病理的易感性存在差异，该研究为研究 tau 或致病蛋白对有丝分裂后神经元的影响提供新模型。

在超过75年的发展历程中，阿尔法西格玛将业务拓展到了全球100多个市场，包括意大利、美国、西班牙、德国、墨西哥和中国等，生产基地和研发实验室分布于意大利、西班牙和美国，全球超过3000名员工。2023年营业额达到 13.67亿欧元 。