-- 美国IND批准和重复接种临床试验的启动将全面支持三叶草生物及其 RSV PreF 候选疫苗（SCB-1019）把握全球差异化的机遇（该候选疫苗基于已经验证的 Trimer-Tag 蛋白质三聚体化疫苗研发平台）-- -- 针对SCB-1019 ...

近日，三叶草生物公司宣布其RSV候选疫苗SCB-1019获得美国FDA的临床申报批准，这一消息无疑为众多关注老年人健康的家庭带来了新的希望。RSV（呼吸道合胞病毒）是一种常见的病毒，尤其对老年人群体构成较高的威胁，可能导致严重的呼吸道疾病。因此，研发有效的疫苗显得尤为重要。

财中社3月24日电 三叶草生物（02197）发布公告，公司RSV候选疫苗SCB-1019已获得美国FDA的临床申报（IND）的批准，并用于评估该候选疫苗重复接种的I期临床试验已完成首批受试者入组。

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗，基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报( ...

三叶草生物-B (02197.HK) 0.000 (0.000%) 公布，旗下RSV候选疫苗「SCB-1019」已获美国食品药品监督管理局 (FDA)临床申报的批准，并且用於评估该候选疫苗重复接种的Ⅰ期临床试验已完成首批受试者入组。

智通财经APP获悉，艾美疫苗 (06660)3月23日发布公告称，mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国药监局 (FDA)临床试验许可，这是继mRNA RSV疫苗后，短期内公司第二款获得美国FDA批准进入临床试验的又一重磅大单品疫苗，巩固了艾美在mRNA技术赛道的领跑地位，标志着国际化战略又取得了新的里程碑。

公告称，三叶草香港收到全球疫苗免疫联盟发出的日期为2025年3月21日的提前一个月的书面通知，该通知声称其单方面终止预购协议，以及日期为2025年3月21日的索偿函，该函件要求三叶草香港退还预付款项2.24亿美元。公司拒绝有关退款的要求，认为基于预购协议条款该等要求缺乏依据，并将全力以赴、严正有力地维护自身权益。据公司所知，截至本公告日期，并无任何有关上述索偿要求的法律程序展开。

RSV，全名叫呼吸道合胞病毒，听起来有点复杂，但其实它就是一个特别喜欢“欺负”小朋友的病毒。尤其是2岁以下的宝宝，最容易中招。它会引起感冒一样的症状，比如鼻塞、咳嗽，但严重的时候，它会往下跑，跑到气管和肺里，引发毛细支气管炎或者肺炎。这时候，宝宝们就 ...

日报消息（全媒体记者庄子莹）昨日上午，国内首个针对婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）预防单抗尼塞韦单抗注射液在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院（以下简称广妇儿柳州医院）顺利开打，家长粟女士带着3个月大的宝宝专程从桂林赶来接种。

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据台湾ACIP建议，孕妇在28～36周孕龄接种RSV疫苗，能预防新生儿在出生后6个月内的感染风险。除了RSV疫苗，还可以接种流感疫苗、新冠疫苗及百日咳疫苗，建立更完整的防护屏障。黄建霈提醒，孕期接种疫苗主动预防，可明显降低新生儿感染呼吸道疾病风险，降低群聚感染风险。

从小抓起，好男人是这样练成的，哈哈！