雷达财经最新资讯，健帆生物科技集团股份有限公司（证券代码：300529，证券简称： 健帆生物 ）宣布其产品Future F20血液净化设备已获得欧盟医疗器械法规（Medical Devices Regulation, ...

每经AI快讯，健帆生物3月14日晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices ...

健帆生物的Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证，标志着国产医疗设备在国际市场上迈出了重要一步。欧盟MDR认证以严格著称，对产品的安全性、有效性和质量要求极高。Future ...

Mhmarkets迈汇平台认为，尽管绿色氢气市场前景广阔，但仍面临成本竞争力的挑战。根据BloombergNEF的研究，绿色氢气至少要到2050年才可能在价格上与天然气制得的灰色氢气竞争。这意味着，尽管绿色氢气在减少碳排放方面具有巨大潜力，但其大规模 ...

工业和信息化部、生态环境部、市场监管总局近日联合印发《促进环保装备制造业高质量发展的若干意见》（下称《意见》），面向2027年、2030年两个时间节点提出发展目标，并从强化关键技术攻关、加快先进技术推广、培育行业发展新动能、优化产业发展环境4个方面提出12项政策措施。

指导意见提出，力争到 2030 年，海洋能装机规模达到 40 万千瓦，建成一批海岛多能互补电力系统和海洋能规模化示范工程，海洋能应用场景不断拓展丰富，形成系列高效、稳定、经济的海洋能技术装备产品，海洋能规模化产业化发展的法律、政策、标准体系和 ...

16:28【健帆生物：产品Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证】健帆生物晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日，证书到期时间为2030年3月11日。