雷达财经最新资讯,健帆生物科技集团股份有限公司(证券代码:300529,证券简称: 健帆生物 )宣布其产品Future F20血液净化设备已获得欧盟医疗器械法规(Medical Devices Regulation, ...
每经AI快讯,健帆生物3月14日晚间公告,公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices ...
健帆生物的Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证,标志着国产医疗设备在国际市场上迈出了重要一步。欧盟MDR认证以严格著称,对产品的安全性、有效性和质量要求极高。Future ...
工业和信息化部、生态环境部、市场监管总局近日联合印发《促进环保装备制造业高质量发展的若干意见》(下称《意见》),面向2027年、2030年两个时间节点提出发展目标,并从强化关键技术攻关、加快先进技术推广、培育行业发展新动能、优化产业发展环境4个方面提出12项政策措施。
“加快提高铝材应用,推动商用车轻量化、低碳化,对助推我国铝工业产业发展具有重要意义。”全国两会期间,全国政协委员、中国有色金属工业协会副会长敖宏在驻地接受本报记者采访时表示。
指导意见提出,力争到 2030 年,海洋能装机规模达到 40 万千瓦,建成一批海岛多能互补电力系统和海洋能规模化示范工程,海洋能应用场景不断拓展丰富,形成系列高效、稳定、经济的海洋能技术装备产品,海洋能规模化产业化发展的法律、政策、标准体系和 ...
16:28【健帆生物:产品Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证】健帆生物晚间公告,公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日,证书到期时间为2030年3月11日。
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