美国川普政府1日开始对国内卫生机构进行大规模裁员，涉及约一万名员工，部分员工在收到解雇通知仅数小时后，便无法进入办公大楼。解雇员工包括重要官员，因此将严重影响美国药物开发、产品审查与疾病防治等作业。

长春高新晚间公告，控股子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120注射液在 ...

锐正基因聚焦于基于LNP的体内基因编辑技术和产品的开发，已经有ART001和ART002两个产品处于临床阶段，其中ART001是中国目前唯一获得美国FDA临床许可的同类产品。在拥有处于临床阶段同类产品的中国公司中，目前只有锐正基因拥有已获美国专利授权的碱基编辑器。 返回搜狐，查看更多 ...

在药品研发的征途中，你可曾想过，一场看似普通的会议，竟然蕴藏着多少惊人的机遇和挑战？4月3日，泰州迈博太科药业有限公司因其申请的“III类会议”引发众多关注。这家公司成立于2015年，凭借着其卓越的研发能力和资本积累，逐渐在生物医药领域崭露头角。 泰州迈博太科药业有限公司，位于江苏省泰州市，注册资本高达21000万美元，实缴资本也接近20756万美元。这样的资金实力，当然不是偶然，而是公司踏实经营 ...

朗坤环境公告，公司旗下的母乳低聚糖（HMOs）产品中的乳糖-N-四糖（LNT），按照美国FDA GRAS准则进行的Self-GRAS（Self-affirmed Generally recognized as safe）科学评价获得专家批准。公司生产的乳糖-N-四糖（LNT）可以作为安全的食品原料在美国市场进行销售并使用，意味着公司在功能性食品原料研发领域实现品类突破，对公司未来经营将产生积极影响 ...

FDA要求提供关于亚硝胺杂质的额外信息，这符合Milestone提交NDA后发布的新草案指南。此外，还需要对负责etripamil释放测试的设施进行检查，该设施最近经历了所有权变更，以确保符合当前良好生产规范。

‍《CyborgIN》：CyberDaily关于赛博格的子栏目。OK，我们又将《赛博格在路上》更换为其英文名《CyborgIN》Neuralink在推出向美国专利商标局 (USPTO) 提交了“心灵感应 (Telepathy)”、“盲视 ...

核心提示：近日，美国FDA网站更新了进口预警措施（import alert），其中，对我国3家企业的相关产品实施了自动扣留。 说明：本资料来自美国FDA官方网站，由食品伙伴网翻译整理。有疑问请联系 [email protected]。 进口预警是FDA对于存在潜在风险的进口食品在通关时 ...

2015年9月，常熟高新区迎来发展史上的里程碑时刻——经国务院批准升级为国家高新技术产业开发区，成为全国县级市中为数不多的国家级高新区之一。这一重大跨越不仅是对常熟高新区前期发展成绩的肯定，更标志着其正式跻身国家创新体系的核心平台行列。

Investing.com — 澳大利亚生物技术公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA)已将其肿瘤药物候选产品Cantrixil的知识产权和商标资产以100万美元出售给Vivesto。这项交易于今日公布，为市值目前为492万美元的Kazia提供了非稀释性资金，以进一步推进其临床阶段管线。根据 InvestingPro 数据显示，该公司股票经历了显著波动 ...

根据AI大模型测算汉宇集团后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，1家机构预测目标均价10.12，低于当前价-38.26%。目前市场情绪极度悲观。

细胞受托开发制造(CDMO)业务表现出色，长圣(6712)3月营收年增2成，创歷年同期高，目前在手订单已至2026(明)年首季，今(2)日股价开高，持稳在172元左右。长圣年3月营收6,624万元、年增20%，创歷年同期新高纪录。目前 ...