基因编辑领域迎来重大技术革新！ 传统CRISPR-Cas9系统虽能精准切割DNA，却难以实现RNA层面的调控。 最新研发的Mega-CRISPR系统通过改造核酸酶结构，成功将作用靶点扩展至信使RNA (mRNA)分子，这意味着科学家们现在能像编辑基因组那样精确调控基因表达过程。

本研究通过开发m6A-isoSC-seq技术，首次在单细胞和RNA异构体水平系统解析了m6A甲基化异质性特征。 研究人员发现错误加工RNA异构体（如内含子多聚腺苷酸化转录本和错误剪接RNA）具有特异性高m6A修饰模式，并通过CDS-m6A衰减（CMD）途径实现降解，揭示了m6A在RNA质量监控中的新机制。

研究发现，在拟南芥中，AtRNH1C可能参与RNA引物切除，而这一过程并非完全高效；AtRNH1C切割后，RNA-DNA连接处残留1至3个核糖核苷酸，从而抑制DNA片段连接。