综合上述研究，NDP52 GE 作为 NDP52 的一种变体，在对抗 AD 方面展现出了巨大的潜力。它能够通过自噬更有效地清除病理性 TAU，减轻神经毒性，并且在遗传层面上与降低 AD 易感性相关。这一研究为 AD 的治疗提供了全新的潜在靶点，有望推动开发基于 NDP52 GE 的创新治疗方法，如基因治疗等。不过，目前仍有一些问题有待进一步研究，例如 NDP52 GE ...

这篇综述系统阐述了阿尔茨海默病（AD）中Aβ和tau蛋白协同致病的分子机制，揭示了二者通过β-片层结构（β-sheet）形成神经毒性聚集体的关键特征。作者创新性提出双重靶向策略——通过抑制Aβ 42 的17LVF 19 和tau的275VQIINK 280 /306VQIVYK 311 等关键结构域，或利用EGCG ...

研究表明，AD 患者脑脊液 (CSF) 的 Aβ42 水平的变化一般发生在临床症状出现前 10-20 年，而血液中与 AD 相关的生物标志物丰度非常低，因此需要超灵敏的检测技术来量化 Aβ42 水平。通过 酶联免疫吸附测定 (ELISA) 和其他常规免疫测定法测定显示，AD 患者 CSF 中的 ...

在老龄化社会不断发展的当下，阿尔茨海默病（AD）已成为全球关注的重大健康问题。它不仅严重影响患者的生活质量，给家庭带来沉重负担，也对社会医疗资源造成巨大压力。据统计，2024年美国因AD进展在医疗保健系统上的支出预计超3600亿美元，且这一数字还在持 ...

此外，一些临床前研究结果表明，α-Syn病理的存在还会加速tau蛋白的聚集和传播。 鉴于主流观点认为Aβ聚集会引发tau病理的扩散，因此，有研究学者 ...

仅在2025年2月，就有四篇采用NULISA技术的研究成果同时发表于神经科学顶级期刊 ... 包括磷酸化tau蛋白（p-tau）、β-淀粉样蛋白（Aβ）和神经丝轻 ...