EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

近年来，精准靶向治疗已经成为携带驱动基因晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案。间质表皮转化因子 14 外显子跳跃突变（MET ex14 跳突）是 NSCLC 的少见靶点。凭借良好的疗效和安全性表现，MET 抑制剂已获国内外权威指南推荐用于 ...

全球钻石行业巨头De Beers，在2024年面临着严峻的市场挑战。由于市场需求持续低迷，库存积压严重，De Beers在这一年中实施了减产计划，并进行了多轮价格调整。其中，最近一次的降价幅度达到了 ...

在电动汽车技术飞速发展的当下，电动四驱车型成为众多车企竞相角逐的赛道。为突破技术瓶颈，提升车辆性能，800V高压系统应运而生。本文将深入剖析800V高压系统在电动四驱车型中的应用，涵盖断开机构、电机类型、系统优势与挑战、设计流程以及元器件选型等关键内 ...

新春伊始，万象更新。我们迈进2025年，也迈向抗癌的崭新阶段。随着医疗水平的不断提高，靶向药的研发也让肺癌治疗迈入精准化治疗时代。靶向药的不断发展让越来越多的肺癌患者有望实现慢病化治疗，如今， ...

卡博替尼（ Cabozantinib）是一种多激酶抑制剂（MKI），在美国获批用于晚期 HCC 后线治疗。近日，一则发表在 Clin J Gastroenterol 的病例分析描述了一例接受多种方案治疗后进展，而接受卡博替尼单药 6 ...

嘉宾们来到大都会博物馆，2025 年"超凡脱俗：大都会艺术博物馆服装学院2025 年春季展览 "Superfine: Tailoring Black Style "的着装要求将于今天公布，即 ...

在其他近期新闻中，生物制药公司Apollomics Inc.宣布其在中国进行的uproleselan三期桥接试验结果令人失望。这项针对复发或难治性急性髓系白血病患者的试验未能达到显示有利疗效的主要终点。尽管该药物耐受性良好，但公司因这些结果决定终止uproleselan项目。

2月11日，奥翔药业公告，公司于近日取得中国银行股份有限公司台州市分行出具的《贷款承诺函》，承诺贷款额度最高不超过人民币9000万元，贷款期限为3年，贷款用途仅限用于回购公司股票。本次股票回购具体贷款相关事项以双方正式签订的股票回购借款合同为准。公司将在回购期限内根据市场情况择机实施回购，并根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。

1月14日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准赛沃替尼用于治疗具有间质-上皮转化因子MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是一款由我国自主研发的创新1.1类新药，继2021年6月首次在中国获批后，再次夯实 ...

阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准沃瑞沙（赛沃替尼片）用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的附条件批准转为常规批准。赛沃替尼在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。

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