疫苗怀疑论与公共卫生危机。图片来源：unsplash撰文 黄雨佳当地时间 3 月 7 ...

FDA 批准重组基孔肯雅疫苗（Vimkunya），作为首个针对 12 岁及以上患者的单剂量类病毒颗粒基孔肯雅疫苗。该疫苗获得优先审查批准，并基于 2 项 3 期临床试验。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予赛诺菲用于预防衣原体感染的 mRNA 候选疫苗快速通道资格。候选药物快速通道资格，用于预防衣原体感染。

美国卫生与公眾服务部(卫服部,缩写HHS)表示，美国食品药物管理局(食药局,缩写FDA)的最高疫苗监管员马克斯博士(Dr. Peter Marks)已离职。原因是马克斯经常批评卫服部部长甘迺迪(Robert F. Kennedy ...

这些疫苗的重要性，FDA代理局长能不知道？真是写给代理局长的辞呈，何必提这些？上述文字的特殊之处在于和小肯尼迪最近宣布要调查疫苗安全性，接受采访时宣称每年都有人因MMR疫苗死亡，形成了鲜明对比，几乎是直接反驳。

编者按：4月5日，是巴鲁克·布隆伯格（Baruch ...

诺瓦瓦克斯医药的股票在哪间交易所挂牌交易？ 诺瓦瓦克斯医药的股票在纳斯达克挂牌交易。 诺瓦瓦克斯医药的股票代码是什么？ 诺瓦瓦克斯医药的股票代码是“NVAX。” 诺瓦瓦克斯医药的市值是多少？ 截至今天，诺瓦瓦克斯医药的市值是1.03B。 诺瓦瓦克斯 ...

其中，树突状细胞（DC）疫苗的临床应用取得的巨大进展显得尤为突出。2010年，美国FDA批准了第一款基于抗原递呈细胞的一种自体树突状细胞 (DC)疫苗（Provenge）上市，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），开创了肿瘤免疫治疗的新 ...