在美国食品及药物管理局（FDA）批准了Ocugen公司提交的新药研究申请后，一种利用圣路易斯华盛顿大学技术开发的鼻腔COVID-19疫苗将在美国开始第一阶段临床试验。 Ocugen公司是一家美国生物技术公司，于2022年从华盛顿大学获得了这项技术的许可权。该试验将由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国立过敏与传染病研究所（NIAID）负责和赞助。 FDA的批准标志着一个重要的里程碑，为今年春季启动 ...

死亡病例中多数接受了抗生素治疗，且病情危重，常见的致病菌有肺炎克雷伯菌等。康复患者中多数也接受了抗生素治疗，但细菌感染确诊较少。两组在胸部 X 线异常、氧饱和度、基础疾病、血液标志物和多器官衰竭等方面存在显著差异，死亡病例的相关指标表现更差。

蓝营立委涂权吉质疑疾管署，113年新冠疫苗採购预算执行率太低，截至2024年8月底，我国已有1千236万剂COVID-19疫苗遭到销毁，显示疫苗採购执行率低落，提出冻结1千万元疫苗基金预算。疾管署今晚表示，113年新冠疫苗採 ...

美国科技亿万富翁、川普盟友马斯克（Elon Musk）周一（3日）在社群媒体指控，美国国际开发署（USAID）资助生物武器研究，并暗指该机构与新冠肺炎病毒（Covid-19）的出现有关，他更直言批USAID 就是一个「犯罪组织」 ...

COVID-19疫情和相伴而来的各种防控政策，如封锁和行动限制，已经影响到社会的许多领域，以及每个人生活和工作的各个方面。由于职业、社会经济 ...

在这一部分中，Verbeke及其团队回顾了mRNA疫苗发展的历史，探讨了mRNA作为治疗方法的发现与生产，寻找安全有效的传递载体，以及其临床进展。他们指出，优质mRNA疫苗可有效诱导由先天与适应性免疫系统共同激活的免疫反应。

美国中情局发布的最新评估报告认为，导致COVID-19大流行的病毒最有可能源自实验室，该评估将矛头指向中国，尽管中情局对这一结论“信心不足”。

【天坛生物：决定终止静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）的Ⅱ期临床试验研究及后续研发】财联社12月27日电，天坛生物公告，公司下属企业研制的静注 ...

每经AI快讯，12月27日，天坛生物公告，公司下属企业研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）处于Ⅱ期临床试验研究阶段。经综合评估，公司决定终止 ...