在医疗技术不断进步的今天，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会已正式批准其创新的CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛），这对那些接受过两轮以上系统治疗后仍然面临复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者而言，无疑是一个重大的医疗突破。这个消息不仅冲击了医学界的根基，更为无数患者带来了重新站起来的希望，冲破了以往治疗中的种种桎梏。

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）周五宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛）已获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗接受过至少两线系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。这一批准基于全球2期TRANSCENDFL临床试验的成果，该试验是迄今最大规模的针对复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效评估。试验结果显示，Breyanzi在18个月 ...

百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Co.）开发和生产药物与营养产品。它的客户包括批发商、经销商、零售商、医院、诊所、政府机构和药店，业务涉及药物与营养品。此外，百时美施贵宝公司还开发阿哌沙班(Apixaban)、沙克列汀（Saxagliptin）、Dapagliflozin..

Investing.com — 百时美施贵宝 (NYSE: BMY ) (Bristol Myers Squibb)周五宣布，欧洲关键监管委员会已经支持其重磅抗癌药物Opdivo的皮下注射剂型。 欧洲药品管理局 (European Medicines ...