从时间上看，Breyanzi的获批标志着百时美施贵宝与欧盟监管机构之间的协作，又是一次针对肿瘤治疗重大突破的重要时刻。这款药物被批准用于治疗那些接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。根据欧洲癌症组织的统计，滤泡性淋巴瘤是常见的非霍奇金淋巴瘤类型之一，治疗难度大且患者对现有治疗的反应往往不理想。因此，Breyanzi的批准无疑给这一部分患者带来了新的希望。

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）周五宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛）已获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗接受过至少两线系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。这一批准基于全球2期TRANSCENDFL临床试验的成果，该试验是迄今最大规模的针对复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效评估。试验结果显示，Breyanzi在18个月 ...

Bristol Myers Squibb的财务健康状况根据公司超100多个因子相比发达市场中医疗保健行业内其他公司的排名确定。

据该公司周五消息，欧盟委员会已批准总部位于新泽西州普林斯顿的生物制药公司Bristol Myers Squibb扩大其CAR-T细胞疗法Breyanzi的使用范围。 此次批准将Breyanzi的使用范围扩大到治疗已接受过两次或更多系统性治疗，但出现复发或难治性的成年滤泡性淋巴瘤患者。