作为神经病学下细分的疾病，重症肌无力领域最近异常“热闹”。今年3月底，重症肌无力新药罗泽利昔珠单抗在国内获批上市，成为继再鼎医药艾加莫德之后第二款获批上市的FcRn拮抗剂。荣昌生物也在此次AAN大会上以口头报告形式，公布了BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于全身型重症肌无力的Ⅲ期研究结果。

消息面上，近日，荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（telitacicept，RC18）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）3期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会（AAN）年会。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改善≥5分，具有显著的临 ...

荣昌生物 (09995)今日股价异动，涨幅近10%，截至发稿时报28.25港元，成交额达1.88亿港元。这一波上涨背后，是其自主研发的泰它西普在治疗全身型重症肌无力 (gMG)的III期临床试验中取得优异数据。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分 (MG-ADL)改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分 (QMG)改善≥5分，具有显著的临床意义。

该研究发表在《Journal of Pharmaceutical Health Care and Sciences》上。研究人员采用了多种技术方法，从符合条件的患者电子病历系统中收集数据，确定住院时长、康复单元数量、性别、年龄等信息，并获取功能独立性测量（FIM）评分和药物处方信息，计算药物治疗方案复杂性指数（MRCI-J）评分。运用 Spearman 相关系数分析 FIM 运动得分增益与 ...

当地时间4月8日17时许，圣地亚哥会议中心，美国神经病学学会（AAN）年会现场掀起热浪。荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（Telitacicept，RC18，商品名：泰爱）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）Ⅲ期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告惊艳亮相。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者 ...

华安证券4月01日发布研报称，给予荣昌生物买入评级。评级理由主要包括：1）收入增加，投入趋于稳定，费用率大幅降低；2）肿瘤自免商业化经验累积，准入医院数量不断扩大；3）泰它西普适应症拓展，陆续推进给药随访；4）在研管线布局ADC及双抗，2期临床进行中 ...

金吾财讯 | 交银国际研报指，荣昌生物 (09995)泰它西普gMG III期数据优于已上市竞品：公司在AAN 2025上公布了泰它西普治疗gMG的中国内地III期研究结果。结果显示，研究主要终点、治疗24周时MG-ADL评分较基线的平均改善幅度达到5.74分，vs. 安慰剂组0.91分，改善≥3分的患者比例高达98.1%，vs. 安慰剂组12%。24周时的QMG评分较基线平均改善8.66分，vs ...

荣昌生物(09995)涨近10%，截至发稿，涨9.92%，报28.25港元，成交额1.88亿港元。 消息面上，近日，荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(telitacicept，RC18)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)3期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会(AAN)年会。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常 ...

原本只是一场寻常的短视频活动，却因结合了“线上面试”“考官评审”等元素，吸引了大量大学生参与，被网友戏称为“社会摇秋招”。参与连麦的网友中，不乏知名院校的硕士博士研究生、医生、科研工作者、非遗秦腔传人等。

在自身免疫药物的未来篇章中，注定会有众多中国药企的身影。荣昌生物的泰它西普，正在向市场证明这一点。 4月9日，泰它西普治疗重症肌无力的Ⅲ期临床试验数据，引起市场广泛关注。

综上所述，作为一种新型免疫治疗剂，泰它西普为传统免疫抑制治疗MG提供了一种有效的替代选择。泰它西普不仅可以快速改善临床症状，其显著的类固醇剂量减少效应（尤其减少长期类固醇治疗的副作用）具有重要的临床意义。未来应进一步探索泰它西普在各种免疫介导疾病中的 ...

荣昌生物(09995)涨超7%，截至发稿，涨7.68%，报25.25港元，成交额3.76亿港元。 消息面上，4月9日，荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(telitacicept，RC18)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)3期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会(AAN)年会。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日 ...