在这样的困境下，美国犹他大学医学院等机构的研究人员另辟蹊径，将目光投向了巨噬细胞。巨噬细胞在实体瘤中大量存在，作为专业的吞噬细胞，它们不仅能轻松突破肿瘤周围的屏障，还能通过抗原呈递调节其他免疫细胞，是肿瘤免疫治疗的理想选择。于是，研究人员开展了利用 CAR 巨噬细胞（CAR - Ms）治疗黑色素瘤的研究，相关成果发表在《Oncogene》上。

在医疗技术不断进步的今天，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会已正式批准其创新的CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛），这对那些接受过两轮以上系统治疗后仍然面临复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者而言，无疑是一个重大的医疗突破。这个消息不仅冲击了医学界的根基，更为无数患者带来了重新站起来的希望，冲破了以往治疗中的种种桎梏。

全球首个PD-1 抑制剂O药抢先圈地，建造起宽广的专利高墙，使得后来者（默沙东、罗氏、阿斯利康、再生元/赛诺菲）无法绕开，BMS/小野制药收过路费收到手软。默沙东曾经主动挑战O药专利，战火从欧洲专利局一路蔓延到美国，最终BMS/小野制药胜出。

细胞疗法的商业化困局始终横亘在创新药企面前。当前全球已上市的8款CAR-T产品，平均制备成本高达40万美元，且存在28天的生产周期瓶颈。百时美施贵宝通过模块化生产体系，将病毒载体转导效率提升至68%，较行业平均水平提高23个百分点。欧盟医保谈判数据显示，其分层定价策略使治疗费用与临床获益深度挂钩，这在德国、法国等主要市场获得超70%的报销覆盖率。

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百时美 施贵宝 （Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

相伴16年，复星医药选择与和睦家“分手”。近日，复星医药控股子公司拟以1.24亿美元价格出售和睦家股权，这笔交易背后是复星医药通过投资驱动的高增长模式逐渐失效后，清理非核心资产聚焦主业开始成为公司的工作重点。