全球疫苗免疫联盟GAVI也被三叶草生物研发的新冠疫苗吸引，2021年6月与三叶草生物签订预购协议，采购4.14亿剂的重组蛋白新冠候选疫苗。这是GAVI首次预定针对仍处于临床试验阶段的中国新冠疫苗。

在人类与病毒的漫长斗争史中，呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）是一个不可忽视的 “对手”。它不仅是导致幼儿呼吸道感染的常见病原体，在老年人群体中也掀起 “波澜”。随着全球老龄化进程的加速，老年人的健康问题备受关注，RSV 感染带来的疾病负担也日益凸显。据统计，在 2019 年，高收入国家 60 岁及以上的老年人中，估计有 520 万 RSV ...

-- 美国IND批准和重复接种临床试验的启动将全面支持三叶草生物及其 RSV PreF 候选疫苗（SCB-1019）把握全球差异化的机遇（该候选疫苗基于已经验证的 Trimer-Tag 蛋白质三聚体化疫苗研发平台）-- -- 针对SCB-1019 ...

近日，三叶草生物公司宣布其RSV候选疫苗SCB-1019获得美国FDA的临床申报批准，这一消息无疑为众多关注老年人健康的家庭带来了新的希望。RSV（呼吸道合胞病毒）是一种常见的病毒，尤其对老年人群体构成较高的威胁，可能导致严重的呼吸道疾病。因此，研发有效的疫苗显得尤为重要。

财中社3月24日电 三叶草生物（02197）发布公告，公司RSV候选疫苗SCB-1019已获得美国FDA的临床申报（IND）的批准，并用于评估该候选疫苗重复接种的I期临床试验已完成首批受试者入组。

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗，基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报( ...

三叶草生物-B (02197.HK) 0.000 (0.000%) 公布，旗下RSV候选疫苗「SCB-1019」已获美国食品药品监督管理局 (FDA)临床申报的批准，并且用於评估该候选疫苗重复接种的Ⅰ期临床试验已完成首批受试者入组。

此外，针对SCB-1019在呼吸道联合疫苗 (三聚体PreF疫苗：RSV + hMPV ± PIV3)中的评估研究，按计划将于2025年启动I期临床试验。 在2024年股市飙升之下，许多人不确定接下来应投资何处？我们已汇整了一些极具潜力的股票，根据历史表现，这些投资组合经过时间的考验，取得了显著的成果。 仅2024年迄今， ProPicks ...

公告称，三叶草香港收到全球疫苗免疫联盟发出的日期为2025年3月21日的提前一个月的书面通知，该通知声称其单方面终止预购协议，以及日期为2025年3月21日的索偿函，该函件要求三叶草香港退还预付款项2.24亿美元。公司拒绝有关退款的要求，认为基于预购协议条款该等要求缺乏依据，并将全力以赴、严正有力地维护自身权益。据公司所知，截至本公告日期，并无任何有关上述索偿要求的法律程序展开。

RSV，全名叫呼吸道合胞病毒，听起来有点复杂，但其实它就是一个特别喜欢“欺负”小朋友的病毒。尤其是2岁以下的宝宝，最容易中招。它会引起感冒一样的症状，比如鼻塞、咳嗽，但严重的时候，它会往下跑，跑到气管和肺里，引发毛细支气管炎或者肺炎。这时候，宝宝们就 ...

日报消息（全媒体记者庄子莹）昨日上午，国内首个针对婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）预防单抗尼塞韦单抗注射液在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院（以下简称广妇儿柳州医院）顺利开打，家长粟女士带着3个月大的宝宝专程从桂林赶来接种。