近日，国际抗病毒协会-美国专家组2024年发布的指南强调，抗逆转录病毒治疗（ART）是所有HIV感染者的推荐治疗方案，首选整合酶抑制剂如比克替拉韦（bictegravir）或多替拉韦（dolutegravir），并联合核苷酸逆转录酶抑制剂。对于特殊情 ...

近年来，越来越多的HIV感染者希望使用长效注射剂（LAI）抗逆转录病毒治疗（ART），如卡替拉韦（cabotegravir）和利匹韦林（rilpivirine）的长效注射剂（CAB/RPV LA）。然而，目前的标准是，只有在感染者具有HIV ...

智通财经APP获悉，2月18日，吉利德 (GILD.US)宣布FDA已接受lenacapavir用于HIV暴露前预防 (PrEP)的新药申请 (NDA)，PDUFA预定审批日期为2025年6月19日。Lenacapavir是一款First-in-class HIV-1衣壳抑制剂，给药便利，仅需每半年注射一次。

2月18日，吉利德 (GILD.US)宣布FDA已接受lenacapavir用于HIV暴露前预防 (PrEP)的新药申请 (NDA)，PDUFA预定审批日期为2025年6月19日。Lenacapavir是一款First-in-class HIV-1衣壳抑制剂，给药便利，仅需每半年注射一次。 吉利德首席医学官Dietmar Berger博士表示：“我们距离推出首个每半年一次的HIV预防疗法又近了一步 ...

近年来，HIV治疗领域不断取得突破，从每日服药到长效注射，从单一疗法到联合用药，患者拥有了更多治疗选择。 与此同时，更多在研HIV新药管线还在继续推进，致力于为患者带来更多高效、安全、便利的治疗选择。

加利福尼亚州福斯特城 - 市值1,297亿美元、毛利率高达78%的知名生物科技公司吉利德科学公司（NASDAQ:GILD）宣布，FDA已接受其用于预防HIV的半年注射一次药物lenacapavir的新药申请（NDA）。FDA将进行优先审查，目标行动日期为2025年6月19日。根据 InvestingPro 分析，吉利德科学公司保持着强劲的财务健康评分，为这次业务扩张奠定了良好基础。

周三，RBC Capital Markets调整了对Gilead Sciences股票的展望，将目标价从此前的84美元上调至90美元，同时维持"板块表现"评级。这一调整反映了该公司对Gilead 2025年后潜在增长动力和2024年末表现的评估。目前 ...

这样我们就成功阻断了 HIV 感染。 需要注意的是, PrEP 的效果取决于使用者血液中的抗病毒药物是否充足。正如在“危险分子”经常出没的区域提前部署“警力” ，如果“警察”数量太少 ，一方面很难及时发现“坏人” ，另一方面 ，在“坏人”很多的情况下 ...