近年来,研究人员发现了一种新的蛋白质降解信号——C末端酰胺(C-terminal ...
因此,开发一种高效、能同时检测 RNA-染色质和 RNA-RNA 相互作用的技术迫在眉睫。 研究选用人类 K562 和 293T 细胞、水稻以及拟南芥作为实验材料。K562 和 293T 细胞分别在 RPMI 1640 和 DMEM 培养基中培养,添加 10% FBS 和 1% 青链霉素,于 37°C、5% 培养箱中生长。水稻 ...
因此,开发一种能够扩大靶向范围、提高筛选效率的 CRISPRi 技术至关重要。 研究选用了 Jurkat、K562、MV4-11、HEK293FT 和 A375 等多种细胞系。其中,Jurkat、K562 和 MV4-11 细胞在 RPMI 培养基(Gibco)中培养,添加 10% 胎牛血清(Sigma)和 1% 青霉素 / 链霉素(Gibco);HEK293FT ...
研究显示,在HepG2(肝细胞)、K562(白血病细胞)和WTC11(诱导性多能干细胞)等三种细胞类型中,这些调控元件的活性差异显著。这种细胞特异性 ...
scCRISPR-seq 数据分析工具 scCRISPR-seq 数据包含丰富的扰动信息,这对于在单细胞水平上探索基因型和表型之间的关联具有天然的优势。例如,通过将 Perturb-seq 应用于 K562 细胞系,Adamson 等人。(2016) 表明,PERK 的扰动对未折叠蛋白质反应的影响比 ATF6 和 IRE1α 更大。
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该团队自主研发了新型单细胞多组学测序技术UDA-seq,基于组合标记技术路线优化升级广泛使用的液滴微流控平台,实现了细胞通量和假单细胞率的“解偶联”,突破了通量限制。 UDA-seq是广谱型的通量提高策略,支持常见的单细胞多组学,如同一细胞的RNA和VDJ共 ...