血管性痴呆（VaD）研究进展的一大障碍在于对神经血管单元（NVU）内细胞类型特异性反应的不完全理解——这是多种细胞类型之间动态相互作用的结果。这种神经血管单元维持细胞内环境稳定，并通过复杂的细胞间相互作用协调对损伤的反应，这种相互作用由配体-受体（L ...

研究者指出，CD39能通过几个步骤产生腺苷分子，而腺苷能与A3AR结合从而调节炎症并降低其部分有害影响；为了测试CD39/A3AR系统是否可以作为治疗血管性痴呆的药物靶点，研究人员利用一种正处于银屑病临床试验中的药物，他们发现，当这种药物给予血管性痴 ...

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2025年6月30日，《Cell》（IF:42.5）刊发了由加州大学洛杉矶分校（UCLA）Carmichael 教授团队主导的一项重磅研究，首次系统性揭示了血管性痴呆的跨细胞通信机制，并验证了两个潜在治疗信号通路。