“同仁堂科技”“安宫牛黄丸”产能提升项目中的关键节点——新增生产线,已经通过药监部门GMP认证。这标志着生产现场、设备设施等软、硬件准备已全部就绪。在拿到药监部门的证书后,新线即可投入生产。届时,产能预计将实现30%以上的提升。

【海南海药：控股子公司天地药业获得兽药生产许可证和兽药GMP证书】财联社3月28日电，海南海药(000566.SZ)公告称，公司控股子公司重庆天地药业有限责任公司近日收到重庆市农业农村委员会颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》。这标志着天地药业相关生产条件已满足《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》规定要求，为公司布局兽药领域打下了基础，但预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。 “ ...

这就是目前引发热议的北京现代首款纯电平台SUV OE的测试车，它没有参数海报的轰炸，也没有"颠覆行业"的豪言，仅仅是在认真地做测试，这样朴素的亮相，却获赞圈粉，被行业人士称为为一股清流。

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3月29日—30日，中药质量与安全风险防控大会在北京会议中心成功举办。作为国内检验检测数智化服务商代表，三维天地（301159）通过展示AI与LIMS深度融合的创新成果，为破解中药质控难题提供了新思路。

人民财讯3月19日电，近日，SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的肠道病毒71型灭活疫苗（以下简称“EV71疫苗”）益尔来福 ® 获得由马来西亚国家药品管理局（NPRA）颁发的GMP证书。马来西亚是国际药品检查组织（PIC/S）成员，通过马来西亚GMP认证意味着北京科兴的生产质量管理体系达到PIC/S的要求，从而让益尔来福 ® 有机会被应用于更广泛的国际市场。

该药品被取消中选资格是因为不符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。根据2025年3月17日四川省药监局发布的监督检查通告，持有人海梦智森生物未能对受托生产企业生产过程进行有效监控，受托生产企业四川太极部分批次产品关键生产过程出现偏差，未按规范要求开展偏差处理，综合评定结论为不符合GMP要求。药监部门已暂停太极集团四川太极制药有限公司间苯三酚注射液生产，暂停四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射 ...

另一方面，溢价收购会使得上海莱士本就高企的商誉数额再度水涨船高。根据公告，本次收购南岳生物预计将带来30亿至34亿元的商誉。而截至2024年9月末，上海莱士账面商誉已有50.73亿元，且还有高达96.7亿元的隐形商誉未计入。这笔巨额隐形商誉伴随着公司 ...

类似的设计在现代艾尼氪5,6,9上都有相同的设计元素。北京现代的首款纯电车型，也会使用现代E-GMP平台。但是目前北京现代只是放出了部分图片，对于车身的尺寸，级别，电池容量，续航里程，价格，还都是保密的状态。

动脉网第一时间获悉，长春长乘医药科技有限公司（下文简称“长乘医药”）宣布，其首发管线——广谱抗肿瘤前药POC101先后获得国家药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准的临床试验批件（IND），并于3月26日启动1期临床。

ACROBiosystems百普赛斯创建Resilient Supply品牌，在苏州建设了GMP生产基地，提供GMP级产品；提供工艺残留检测、安全性指标检测等多种解决方案 ...