财中社2月7日电 泰恩康 （ 301263 ）（301263）发布公告，公司的全资子公司华铂凯盛近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其提交的注射用紫杉醇聚合物胶束的临床试验申请。该药品主要用于晚期实体瘤的治疗，符合药品注册的相关要求，标志着公司在新药研发方面迈出了重要一步。

【众生药业：控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液美国FDA药物临床试验批准通知书】财联社2月7日电，众生药业公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液已收到美国FDA签发的药物临床试验批准通知书，同意该药物直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。

2月7日，国家药监局（NMPA）官网最新公示，科伦博泰开发的西妥昔单抗注射液生物类似药（A140）的上市申请已获得批准。该药物获批用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌。

【泰恩康：全资子公司注射用紫杉醇聚合物胶束获得药物临床试验批准通知书】财联社2月7日电，泰恩康公告称，公司全资子公司华铂凯盛收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意华铂凯盛提交的注射用紫杉醇聚合物胶束临床试验申请。

2月1日，美国总统特朗普签署行政令，以所谓“采购并允许非法芬太尼分销到美国，导致数千万美国人死亡”为理由，对中国商品加征10%的关税。这完全是无理找借口，并且找得很不高明，也很不道德。

周四，JMP Securities重申了对Cytokinetics（NASDAQ:CYTK）的"优于大市"评级和78.00美元的目标价。尽管该股周三大跌8.4%（相比之下XBI生物科技指数下跌1.4%），该机构仍维持这一评级。目前该股交易价格为46.17美元，接近其52周低点44.49美元。 InvestingPro ...

2月1日，美国总统特朗普签署行政令，以所谓“采购并允许非法芬太尼分销到美国，导致数千万美国人死亡”为理由，对中国商品加征10%的关税。这完全是无理找借口，并且找得很不高明，也很不道德。

疾控机构监测数据显示，流感病毒流行强度呈下降趋势，但目前仍处于季节性流行期；呼吸道合胞病毒阳性率在0至4岁病例中呈高位平台波动。疾控和医学专家提示，流感并非普通小感冒，儿童、老年人、孕妇及慢性基础疾病患者等重点人群需坚持做好流感健康防护。

在医学不断发展的今天，抗癌药物的研发成为了众人瞩目的焦点。最近，复宏汉霖与全球制药巨头Dr. Reddy's Laboratories达成了超过1.3亿美元的合作，成为了行业内的新热议话题。这一合作不仅引发了公众对于新药HLX15的关注，也让我们不禁思考：这样的合作对于癌症患者的治疗意味着什么？

Investing.com -- BioArctic AB (STO:BIOA B)股价上涨4.8%，此前其合作伙伴Eisai公布的Leqembi销售数据超出市场预期。该阿尔茨海默病治疗药物在2024年第四季度实现销售额133亿日元，高于Visible Alpha预测的117亿日元。