[ 据介绍，该药物的生产企业青峰医药拥有年产片剂超45亿片的生产能力，将有效缓解国内抗流感药物供应压力。 ] 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准青峰医药集团下属子公司科睿药业有限公司自主研发的新一代抗流感药物玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达）上市，获批适应证为既往体健的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感，为应对流感提供了新的用药选择。 玛舒拉沙韦片作为中国首个自主研发的RNA聚合酶 ...

科学家们认为，未来这些药物肯定可以很方便地应用到人身上，帮助人消除恐惧等痛苦记忆，抚平心灵创伤。但这种方法也有一定的弊端，因为药物会不分青红皂白地对所有痛苦记忆进行“大清洗”，使其“归零”，结果会使人的一些有实际价值的痛苦记忆永久丢失，如被害人忘记了 ...

每经AI快讯，长春高新（SZ ...

4月1日， 恒瑞医药 ( 48.610, 0.22, 0.45%) 宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的临床试验。此外，HRS-9813片剂也正在开展用于特发性肺纤维化的临床试验，目前已推进至Ⅰ期。

礼来中国日前宣布，在中国开设的首个创新加速平台——礼来北京创新孵化器正式投入运营。在近日举办的中国发展高层论坛2025年年会期间，礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿在接受经济日报记者采访时表示，中国拥有充满活力和不断增长的生物技术初创企业发展环境，中国的创新力量非常强大。中国在礼来全球战略布局中的地位持续攀升，有望在未来成为礼来全球第二大市场。

近日举行的第34届亚太肝病学会年会上，全球顶尖临床专家与行业代表共同探讨乙肝“功能性治愈”的可行路径，探索多方协作实现全球“治愈未来”的创新模式。“功能性治愈”已成为重塑乙肝诊疗格局的关键。本次活动的圆桌论坛环节，与会嘉宾围绕中国当前乙肝的疾病负担与 ...

本报讯 （记者沈佳）近日，2023年度省科技重大专项“T320靶向晚期宫颈癌抗体偶联药物的开发”获得国家药品监督管理局（NMPA）的《药物临床试验批准通知书》。此前，该项目已取得多项重要突破：2024年3月，获得美国食品药品监督管理局（FDA）治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定；2024年11月，获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验准入；2024年12月，获得美国FDA新药临床试验（IND）许可 ...

本报告摘自 国元证券 2025年3月31日已发布的《P-CAB抑制剂药物深度报告——抑酸药物市场空间广阔，P-CAB抑制剂大有可为》查看原文，具体报告及分析内容请详见报告。若因对报告的摘编等产生歧义，应以报告发布当日的完整内容为准。

3月31日晚间， 成都先导 ...

3月31日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式授予Cablivi®（Caplacizumab，注射用卡普赛珠单抗（拟））优先审评资格，拟用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）（也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜 (iTTP)）的成人和12岁及以上体重至少40 ...

真相：每天敷面膜的人，刚开始可能会觉得皮肤状态有所改善，但时间一长，皮肤过度吸水就会发生过度水合现象，导致毛孔堵塞，减弱皮肤的防御能力，敏感肌、皮肤炎症也就随之出现了。建议每周使用面膜不超过3次，每次15—20分钟。敏感肌人群应尽量少用含香精、防腐剂 ...

在2025中关村论坛年会——医学AI创新与发展论坛上，《骨科关节手术机器人产业发展白皮书》等多项重磅成果发布，揭开了医疗AI“颠覆式革命”的一角。手术机器人的精准度能否超越顶尖外科医生？人工智能又会怎样重构未来诊疗体系？