4 月 10 日，美国食品药品监督管理局（FDA）在官网发布公告，该公告表示 FDA 迈出了促进公众健康的一项开创性举措：在单克隆抗体疗法和其他药物的研发中，用更有效、更贴近人体的实验方法取代动物实验。[1] ...

因此，2022年6月，中国海关总署暂停对美实验猴出口许可审批后，美国国立卫生研究院（NIH）不得不紧急削减30%的动物实验项目，并于当年通过了取消动物实验的强制要求的《FDA现代化法案2.0》，将希望寄托在AI、类器官及器官芯片技术上。

2025年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）在官网发布公告，计划逐步取消在单克隆抗体疗法和其他药物的研发中的动物实验要求。FDA称该做法旨在提高药物安全性并加速评估流程，同时减少动物实验，降低研发成本，并最终降低药物价格。FDA局长 ...

国内新锐类器官、器官芯片公司逸芯创始人刘杰认为,FDA的这一举措将推动药物研发模式的变革,AI+器官芯片的新模式将逐步取代依赖于2D细胞模型和动物模型的传统新药研究模式,不仅可以加速新药研发的进程,减少动物实验带来的高昂成本,还能更 精准 ...

In-Fusion克隆的快速和易用性以及结果的可靠性，使系统可轻松应对高通量的工作流程。 实验案例 【数据提供】Jared L. Spidel, Morphotek, Inc.* 【客户感言】 “使用In-Fusion的阳性克隆率始终高于我们 ...

而克隆实验，是否能像拼图游戏一样有趣，取决于是否选择了一个合理、高效的方法。 In-Fusion无缝克隆方法不受传统克隆方法的限制，无论载体类型或插入片段组成如何，针对各种克隆应用都能 ...

1996年的夏天，苏格兰罗斯林研究所的一间实验室里，一只湿漉漉的小羊羔从代孕母羊体内滑出，这只叫多莉的小绵羊一出生就登上了全球头条，只因 ...

IT之家从吉林农业大学官方介绍获悉，延边牛是我国五大地方良种之一，以肉质鲜美、性能优异著称，被列入国家级畜禽遗传资源保护名录，承载着丰富的地方文化和经济价值。然而，其繁殖效率低、种源稀缺，传统活体保种方式面临种群近交衰退风险和地域局限等挑战。

Investing.com — 查尔斯河实验室 (Charles River Labs, NYSE: CRL)股价暴跌28%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)宣布计划逐步取消在单克隆抗体和其他药物开发中对动物测试的要求。这一突破性决定预计将对像查尔斯河实验室这样提供临床前实验室服务（包括药物开发动物测试）的公司的传统商业模式产生重大影响。

吉林农业大学表示，此次克隆延边牛的成功，不仅是对濒危畜种保护的一次创新尝试，也为我国畜牧业的发展提供了宝贵的经验。通过体细胞克隆技术，科研团队能够筛选出优质胚胎进行移植，并在整个孕期进行精细化的健康管理。